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CPHI制藥在線 資訊 菜菜 國(guó)內(nèi)第2家!信達(dá)貝伐珠單抗生物類似藥即將獲批

國(guó)內(nèi)第2家!信達(dá)貝伐珠單抗生物類似藥即將獲批

熱門(mén)推薦: 生物類似藥 貝伐珠單抗 信達(dá)
作者:菜菜  來(lái)源:CPhI制藥在線
  2020-06-16
近日,信達(dá)生物貝伐珠單抗的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CXSS1900004)已經(jīng)變更為"在審批",預(yù)計(jì)本月獲批上市,成為國(guó)內(nèi)第2個(gè)獲批的貝伐珠單抗生物類似藥。

       近日,信達(dá)生物貝伐珠單抗的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CXSS1900004)已經(jīng)變更為"在審批",預(yù)計(jì)本月獲批上市,成為國(guó)內(nèi)第2個(gè)獲批的貝伐珠單抗生物類似藥。19年12月,齊魯貝伐珠單抗獲批。

信達(dá)生物貝伐珠單抗的上市申請(qǐng)

       (資料來(lái)源:NMPA)

       全球暢銷的抗VEGFR靶點(diǎn)藥物

       原研藥貝伐珠單抗(Bevacizumab、商品名:Avastin/安維?。┦侨虻谝环N抗腫瘤血管生成藥物,由基因泰克公司研發(fā),被收購(gòu)后被納入羅氏麾下。貝伐珠單抗是利用重組DNA技術(shù)制備的一種人源化單克隆抗體IgG1,通過(guò)與人血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)結(jié)合,抑制VEGF與其受體結(jié)合,阻斷血管生成的信號(hào)傳導(dǎo)途徑,抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)。作為抗腫瘤血管生成的重要藥物之一,貝伐珠單抗被應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療。

       該藥于2004年通過(guò)FDA批準(zhǔn)上市,目前已獲批的適應(yīng)癥包括晚期結(jié)直腸癌、肺癌、乳腺癌、腎癌、惡性膠質(zhì)瘤等;于2010年獲得NMPA批準(zhǔn),用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌,2015年獲批用于晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非鱗非小細(xì)胞肺癌的一線治療。2019年全球銷售額為74.9億美元,同比增長(zhǎng)4.0%,是目前全球重磅的抗VEGFR靶點(diǎn)藥物。

       齊魯拿下首個(gè)生物類似藥

       2019年12月9日,齊魯貝伐珠單抗(商品名:安可達(dá))成為國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的貝伐珠單抗生物類似藥,主要用于晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療。

齊魯拿下首個(gè)生物類似藥

       (資料來(lái)源:NMPA)

       2019年12月20日,山東省藥品集中采購(gòu)平臺(tái)公示了齊魯貝伐珠單抗(規(guī)格:4ml:0.1g)的擬掛網(wǎng)價(jià)--1266元/支。

1266元/支

       (資料來(lái)源:山東省藥品集中采購(gòu)平臺(tái))

       2017年,原研貝伐珠單抗通過(guò)談判,從每支5210元降為1998元納入國(guó)家醫(yī)保,大幅度提高了藥品可及性。2019年11月貝伐珠單抗續(xù)約成功,但價(jià)格企業(yè)申請(qǐng)了保密。

納入國(guó)家醫(yī)保

       (資料來(lái)源:藥智數(shù)據(jù))

       根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局新聞發(fā)布會(huì)通報(bào)顯示,新增70各談判藥品價(jià)格平均下降60.7%;27個(gè)續(xù)約藥品價(jià)格平均下降26.4%。按照這個(gè)比例原研羅氏貝伐珠單抗的價(jià)格大約在1470.5元/支左右或者更低。

       當(dāng)齊魯貝伐珠單抗1266元/支的價(jià)格公布后,根據(jù)2019年國(guó)家醫(yī)保的規(guī)定:有效期內(nèi),如有同通用名藥物(仿制藥)上市,醫(yī)保部門(mén)將根據(jù)仿制藥價(jià)格水平調(diào)整該藥品的支付標(biāo)準(zhǔn),也可以將該通用名納入集中采購(gòu)范圍。

       從這個(gè)角度來(lái)說(shuō),羅氏剛剛談好的貝伐珠單抗醫(yī)保支付標(biāo)準(zhǔn)或?qū)⒚媾R進(jìn)一步調(diào)整。

       信達(dá)第2家申報(bào)

       2019年1月,信達(dá)的貝伐珠單抗生物類似藥(代號(hào):IBI-305)提交NDA,成為第2家報(bào)產(chǎn)的藥企。

信達(dá)第2家申報(bào)

       (資料來(lái)源:CDE)

       并于同年3月被納入優(yōu)先審評(píng)。

于同年3月被納入優(yōu)先審評(píng)

       (資料來(lái)源:CDE)

       目前,信達(dá)、恒瑞、綠葉3家處于"提交NDA"階段,信達(dá)目前已變?yōu)?quot;在審批"。

       此外,另有10家藥企正在進(jìn)行臨床III期試驗(yàn),分別是東曜藥業(yè)、天廣實(shí)、百奧泰、嘉和生物、博安生物、復(fù)宏漢霖、正大天晴、華蘭基因、神州細(xì)胞和安科生物。

臨床III期試驗(yàn)

       (資料來(lái)源:復(fù)宏漢霖招股書(shū))

       國(guó)內(nèi)貝伐珠單抗生物類似藥市場(chǎng)規(guī)模到2030年預(yù)計(jì)達(dá)99億

       肺癌是癌癥第一"殺手",據(jù)國(guó)際癌癥研究中心 IARC 數(shù)據(jù)顯示,2018 年我國(guó)約有 77.4 萬(wàn)的新增肺癌病例,其中非小細(xì)胞肺癌約占 85%。貝伐珠單抗為非小細(xì)胞肺癌的治療提供了新的選項(xiàng),聯(lián)合治療方案的探索也大大提升了其市場(chǎng)空間。

       根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告,中國(guó)貝伐珠單抗生物類似藥市場(chǎng)的銷售收入預(yù)計(jì)將從2019年以343.5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng)至2023年的約人民幣64億元,并以6.5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率進(jìn)一步增長(zhǎng)至2030年的人民幣99億元。

銷售收入

       (資料來(lái)源:復(fù)宏漢霖招股書(shū))

       

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