近日,Innate Pharma宣布其在研的KIR3DL2靶向抗體lacutamab獲得了FDA的突破性療法認定(BTD),用于治療復發(fā)或難治性成人Sézary綜合征患者。這些患者此前至少接受過(guò)兩種系統性治療,包括mogamulizumab。這一消息為皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)的治療帶來(lái)了新的曙光。
此次突破性療法認定的授予主要基于1期研究以及2期TELLOMAK研究的積極結果。TELLOMAK研究結果顯示lacutamab在經(jīng)過(guò)大量前期治療、特別是莫格利珠(mogamulizumab)治療后的晚期Sézary綜合征患者中,展現出積極的療效和良好的安全性。
一、lacutamab:潛在的“first-in-class”抗體
Lacutamab是一款潛在的“first-in-class”人源化KIR3DL2靶向抗體,能夠誘導細胞毒性反應,目前正處于治療CTCL的臨床試驗階段。KIR3DL2是KIR家族的一種抑制性受體,其在正常組織中的表達受到嚴格限制,但在約65%的CTCL亞型患者中表達,尤其是在Sézary綜合征患者中,表達率可高達90%。在蕈樣肉芽腫和外周T細胞淋巴瘤患者中,其表達率約為50%。
然而,lacutamab的研發(fā)之路并非一帆風(fēng)順。2023年10月,Innate在2期CTCL臨床試驗中發(fā)現了一例致命的噬血細胞淋巴組織細胞增多癥——這是一種嚴重的全身性炎癥綜合征。這一事件導致FDA對lacutamab的研究進(jìn)行了部分擱置。幸運的是,經(jīng)過(guò)進(jìn)一步分析,FDA在去年1月確認該死亡事件與侵襲性疾病進(jìn)展有關(guān),而非研究藥物本身。隨后,FDA同意解除限制,lacutamab的臨床試驗得以繼續推進(jìn)。
但就在FDA解除限制兩個(gè)月后,Innate宣布放棄將抗KIR3DL2抗體作為單一療法的計劃,轉而探索其聯(lián)合治療的潛力。
二、KIR3DL2抗體:免疫治療的新靶點(diǎn)
殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)家族是一類(lèi)高度多態(tài)性的分子,主要表達在NK細胞和T細胞表面,分為激活性KIRs(aKIRs)和抑制性KIRs(iKIRs)。抑制性KIRs包含2個(gè)(KIR2DL)或3個(gè)(KIR3DL)胞外Ig結構域,賦予其HLA特異性。在惡性腫瘤中,抑制性KIRs的表達上調,而激活性KIRs的表達則下調。這種變化削弱了NK細胞的活化和抗癌活性,使腫瘤能夠逃避免疫監視。因此,通過(guò)單克隆抗體阻斷iKIRs信號通路,有望增強NK細胞的抗腫瘤活性。目前,一些抗KIR單克隆抗體已在臨床試驗中得到應用。
三、Innate Pharma:免疫腫瘤學(xué)的先鋒
Innate Pharma總部位于法國馬賽,是一家專(zhuān)注于免疫腫瘤學(xué)的臨床階段生物技術(shù)公司。其創(chuàng )新策略旨在通過(guò)治療抗體和ANKET®專(zhuān)有平臺(基于抗體的NK細胞接合器),利用人體固有的免疫系統抗擊腫瘤。
Innate的主要產(chǎn)品組合包括用于治療晚期皮膚T細胞淋巴瘤和外周T細胞淋巴瘤的lacutamab、與阿斯利康合作開(kāi)發(fā)的用于治療非小細胞肺癌的monalizumab,以及用于多種腫瘤類(lèi)型的ANKET多特異性NK細胞接合劑。
Innate Pharma管線(xiàn)
圖片來(lái)源:Innate Pharma官網(wǎng)
Innate Pharma的合作伙伴陣容強大,包括賽諾菲和阿斯利康等跨國藥企(MNC)。早在2016年,賽諾菲就與Innate簽署了一項價(jià)值4億美元的研究合作和許可協(xié)議,以開(kāi)發(fā)和評估最多兩種雙特異性NK細胞接合劑,重點(diǎn)是激活NKp46受體。該合作的第一個(gè)項目SAR443579(IPH6101)是一種以NKp46/CD16為基礎、靶向CD123的NK細胞接合器,目前正處于1/2期臨床試驗階段,用于復發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)、B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)或高風(fēng)險骨髓增生異常綜合征(HR-MDS)患者。2022年7月,賽諾菲成功推進(jìn)了第二個(gè)項目IPH6401/SAR'514的IND申請,這是一種靶向BCMA的NK細胞接合器,同樣基于NKp46/CD16。
2022年12月,雙方進(jìn)一步擴大合作,賽諾菲從Innate的ANKET平臺獲得了靶向B7H3的NK細胞結合劑的許可,并可選擇添加最多兩個(gè)額外的靶點(diǎn)項目。選定候選藥物后,賽諾菲將負責所有開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化工作。Innate將獲得2500萬(wàn)歐元的預付款,以及總計13.5億歐元的臨床前、臨床、監管和商業(yè)里程碑付款,外加潛在凈銷(xiāo)售額的版稅。
2015年,阿斯利康與Innate開(kāi)展合作,共同開(kāi)發(fā)抗NKG2A抗體monalizumab。2018年10月,阿斯利康斥資超9億美元買(mǎi)下該藥物,其中包括1億美元的首付款和最高8.25億美元的里程碑付款。盡管monalizumab在2022年8月的頭頸癌3期臨床試驗中失敗,但其用于治療非小細胞肺癌的3期試驗仍在進(jìn)行中。
此外,2023年,武田與Innate達成獨家許可協(xié)議,獲得一款未公開(kāi)靶標的ADC的全球開(kāi)發(fā)權,用于治療乳糜瀉。根據協(xié)議,Innate將獲得500萬(wàn)美元的預付款,并根據未來(lái)的開(kāi)發(fā)、監管和商業(yè)化情況,獲得最高4.1億美元的里程碑付款,以及商品潛在凈銷(xiāo)售的特許權使用費。
參考文獻:
1.Cheminant M, Lhermitte L, Bruneau J, et al. KIR3DL2 contributes to the typing of acute adult T-cell leukemia and is a potential therapeutic target.2022;140(13):1522-1532.
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