美國FDA作為全球藥政監(jiān)管的領頭羊和風向標，F(xiàn)DA對制藥行業(yè)的管理措施和法規(guī)動向一直是制藥人需要密切高度關注的。在2018年第一季度，F(xiàn)DA共發(fā)布生產質量類警告信17個（其中1月份6個，2月份7個，3月份4個），具體信息如下表：
表1 2018年第一季度FDA警告信基本信息
圖1 FDA 2018年一季度警告信國家分布圖
我們對第一季度的警告信作了簡要分析，從分布國家來看，中國居首，占比41%，其次是印度和韓國。FDA致力于保障消費者的健康和安全，印度和中國一直以來是FDA持續(xù)關注的對象，尤其是2017年11月1日，美國與歐盟（EU）人用藥用互認檢查協(xié)議（MRA）正式開展以來，歐盟和美國的檢查資源將重新布局，印度和中國作為兩個制藥大國，而且近年來問題頻現(xiàn)，勢必會成為檢查資源傾斜的重心，應重點關注。從警告信國家分布來看，這種檢查資源的布局，有可能會向整個亞洲傾斜。另外，在特朗普貿易保護主義的影響下，F(xiàn)DA對于亞洲藥品制造商的監(jiān)管，預計還會持續(xù)保持嚴管態(tài)勢。
另外一方面，警告信中制劑較多（11個），原料藥（API）較少。但是這一點并不意味著FDA對于原料藥企業(yè)檢查頻次減少。因為2018年底第一季度的警告信所代表的檢查行為，往往是2017年第三季度和第四季度所實施的。所以說，目前我們看到的第一季度制劑企業(yè)警告信多于原料藥企業(yè)，說明FDA本身對于制劑企業(yè)就一直檢查嚴格管控力度；另外，可能2017的第三季度和第四季度對于原料藥企業(yè)檢查頻率較少所導致。
下面我們重點看一下檢查出來的主要問題：
原料藥企業(yè)存在的問題還比較膚淺，例如Failureto adequately investigate out-of-specification results and implementappropriate corrective actions.未能充分調查OOS結果，并實施適當?shù)募m正措施。（Warning Letter 320-18-41，Keshava Organics Pvt. Ltd.）
Failure to use appropriate precautions to minimize the risk of API contamination where open equipment is used. 使用開放設備時未使用適當?shù)念A防措施以降低API污染風險；Failure to demonstrate that your manufacturing process can reproducibly manufacture an API meeting its predetermined quality attributes. 未能證明你們的生產工藝可以重復生產出符合其預定質量屬性的API。（Warning Letter 320-18-40 Malladi Drugs & Pharmaceuticals Limited）
Failureto have laboratory control records that include complete data derived from alllaboratory tests conducted to ensure your API complies with establishedspecifications and standards. 沒有化驗室檢測記錄，在其中包括為確保你們API符合既定質量標準所實施的所有化驗室測試所生成的完整數(shù)據；Failureto properly maintain equipment and to keep complete records of major equipmentmaintenance. 未能對設備進行妥善維護，并保存主要設備維護的完整記錄。（Warning Letter 320-18-35 Alchymars ICM SM Private Limited）
工藝驗證、化驗室基礎管理，生產、設備管理這些問題都是藥品生產企業(yè)在生產以及質量日常管理中極其常見且最基礎的GMP管理內容，這些方面仍存在較大差距和缺陷值得我們深思，因此也可以看出一些API生產企業(yè)GMP基礎的薄弱以及生產者GMP意識的薄弱。
制劑企業(yè)中存在的問題，QC化驗室部分居多，如分析方法的驗證缺失Your firmfailed to establish and document the accuracy, sensitivity, specificity, andreproducibility of its test methods (21 CFR 211.165(e)). 你公司未能建立和記錄其檢測方法的準確度、靈敏度、專屬性和重現(xiàn)性(21 CFR211.165(e))，分析測試數(shù)據的完整性問題頻現(xiàn)Your firmfailed to ensure that laboratory records included complete data derived fromall tests necessary to assure compliance with established specifications andstandards (21 CFR 211.194(a)). 你們公司未能確?；炇矣涗浿邪ㄋ斜仨殰y試中所生成的完整數(shù)據，這些測試是為了確保產品符合其既定標準(21 CFR 211.194(a))。
原輔料鑒定及供應商管理缺陷，Your firmfailed to conduct at least one test to verify the identity of each component ofa drug product. Your firm also failed to establish the reliability of componentsupplier analyses on which you rely in lieu of certain tests throughappropriate validation of supplier's test results at appropriate intervals (21CFR 211.84(d)(1) and (2). 你公司未執(zhí)行至少一項檢查以核查藥品的每種成分的鑒別。你公司亦未以適當?shù)臅r間間隔適當?shù)仳炞C供應商檢測結果來建立你們組份供應商分析的可靠性就依賴于他們的分析數(shù)據來替代某些檢查(21 CFR211.84(d)(1) and (2)。
縱觀警告信中列舉的這些缺陷，多數(shù)都是日常管理中常見的問題，而且很容易避免，很多很膚淺的問題頻頻出現(xiàn)在警告信中，恰恰暴露了GMP管理的實質，就是基礎管理和細節(jié)管理，質量體系的建立不是一朝一夕的，質量意識的薄弱是導致被警告的基本原因。
根據上面對2018年底第一季度FDA所簽發(fā)警告信的分析，我們可以看出，一個制藥要想在規(guī)范市場保持良好信譽，必須從基礎入手，扎扎實實推進質量體系建設。搞運動式管理可能會取得一些階段性進展，但是從長遠看，持續(xù)合規(guī)需要的體系不斷完善和持續(xù)提高。
作者簡介：zhulikou431，高級工程師、PDA會員、ISPE會員、ECA會員、PQRI會員、資深無菌GMP專家，在無菌工藝開發(fā)和驗證、藥品研發(fā)和注冊、CTD文件撰寫和審核、法規(guī)審計、國際認證、國際注冊、質量體系建設與維護領域，以及無菌檢驗、環(huán)境監(jiān)控等領域皆具有較深造詣。近幾年開始著力關注制藥宏觀領域趨勢分析和制藥企業(yè)并購項目的風險管理工作。
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